保健用品的管理涉及多个部门，包括卫生健康、市场监管、商务等。具体落实需根据《保健用品管理办法》及相关政策执行，对保健用品的生产、流通、使用等环节进行规范管理。

《保健用品监管体系解析：落实“实地定义版78787”的职责划分》

随着我国经济的快速发展，人民群众的生活水平不断提高，对健康生活的追求也越来越强烈，保健用品作为满足人们健康需求的重要产品，其质量安全问题备受关注，为了保障消费者的权益，规范保健用品市场秩序，我国对保健用品的监管工作有着明确的部门职责划分，本文将结合“实地定义版78787”的要求，对保健用品的监管部门进行详细解析。

保健用品属于哪个部门管？

在我国，保健用品的监管主要涉及以下几个部门：

1、国家市场监督管理总局：负责全国保健用品市场的监督管理，对保健用品的生产、流通、销售环节进行监管，打击盈利行为，维护消费者权益。

2、国家药品监督管理局：负责保健用品的注册、审批和监督管理，确保保健用品的质量安全。

3、工业和信息化部：负责对保健用品生产企业进行行业管理，促进保健用品产业健康发展。

4、卫生健康委员会：负责保健用品的卫生标准制定和监督，确保保健用品的卫生安全。

落实“实地定义版78787”的职责划分

“实地定义版78787”是我国对保健用品监管的重要指导文件，明确了各部门在保健用品监管中的职责，以下是各部门在落实“实地定义版78787”时的具体职责：

1、国家市场监督管理总局：

（1）建立健全保健用品市场准入制度，对保健用品生产企业的设立、变更、注销等进行审查。

（2）对保健用品的生产、流通、销售环节进行监督检查，查处盈利行为。

（3）加强对保健用品广告的监管，打击虚假宣传。

（4）组织开展保健用品质量抽检，确保产品质量安全。

2、国家药品监督管理局：

（1）负责保健用品的注册、审批工作，对保健用品的成分、功能、标签等进行审查。

（2）对已注册的保健用品进行跟踪监管，确保其质量稳定。

（3）对保健用品生产企业进行现场检查，督促企业落实质量管理体系。

（4）组织开展保健用品质量抽检，查处不合格产品。

3、工业和信息化部：

（1）制定保健用品产业发展规划，推动产业转型升级。

（2）对保健用品生产企业进行行业管理，规范企业生产行为。

（3）加强保健用品生产企业的技术创新，提升产业竞争力。

4、卫生健康委员会：

（1）制定保健用品卫生标准，对保健用品的卫生安全进行监管。

（2）组织开展保健用品卫生监督抽检，查处卫生安全问题。

（3）加强保健用品从业人员的培训，提高其卫生安全意识。

保健用品作为与人民群众健康息息相关的重要产品，其监管工作至关重要，在我国，保健用品的监管涉及多个部门，各部门在“实地定义版78787”的指导下，各司其职，共同维护保健用品市场的健康发展，只有各部门紧密合作，才能确保消费者用上安全、有效的保健用品，为人民群众的健康生活保驾护航。