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麗水市縉云縣、東莞市石龍鎮(zhèn)、濟寧市任城區(qū)、廣西來賓市金秀瑤族自治縣、紅河綠春縣、黔西南興義市、宜賓市南溪區(qū)
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七臺河市桃山區(qū)、蕪湖市無為市、泰州市興化市、酒泉市金塔縣、慶陽市華池縣、海北祁連縣、西寧市湟中區(qū)、金華市義烏市、文昌市昌灑鎮(zhèn)
溫州市甌海區(qū)、甘南碌曲縣、寧夏銀川市西夏區(qū)、昌江黎族自治縣王下鄉(xiāng)、寧夏石嘴山市大武口區(qū)、六盤水市六枝特區(qū)
麗江市永勝縣、五指山市毛陽、威海市乳山市、張掖市臨澤縣、益陽市安化縣、九江市德安縣
撫州市宜黃縣、寶雞市渭濱區(qū)、保山市龍陵縣、臨夏廣河縣、徐州市豐縣、曲靖市會澤縣、十堰市張灣區(qū)、晉城市陵川縣
濟寧市汶上縣、鹽城市亭湖區(qū)、雅安市天全縣、益陽市赫山區(qū)、忻州市代縣、宿遷市沭陽縣、宿州市泗縣、中山市古鎮(zhèn)鎮(zhèn)
宜昌市遠安縣、德州市樂陵市、大連市普蘭店區(qū)、長沙市寧鄉(xiāng)市、陵水黎族自治縣文羅鎮(zhèn)、廣西貴港市覃塘區(qū)、撫州市宜黃縣、紅河紅河縣、宜賓市高縣
齊齊哈爾市龍沙區(qū)、連云港市連云區(qū)、內(nèi)蒙古呼倫貝爾市海拉爾區(qū)、錦州市凌海市、延安市子長市、酒泉市肅州區(qū)
沈陽市新民市、呂梁市方山縣、廣西桂林市陽朔縣、常州市溧陽市、宜春市靖安縣、十堰市竹山縣
內(nèi)蒙古興安盟科爾沁右翼中旗、廣西桂林市秀峰區(qū)、漳州市長泰區(qū)、南京市玄武區(qū)、廣州市從化區(qū)、宜賓市興文縣、昭通市魯?shù)榭h、廣西欽州市靈山縣、三亞市吉陽區(qū)、淮安市洪澤區(qū)
忻州市河曲縣、天津市濱海新區(qū)、新鄉(xiāng)市紅旗區(qū)、海北門源回族自治縣、漢中市略陽縣、池州市東至縣、南陽市南召縣
舟山市定海區(qū)、咸陽市禮泉縣、安慶市宿松縣、廣西柳州市城中區(qū)、牡丹江市穆棱市、菏澤市牡丹區(qū)、東莞市橋頭鎮(zhèn)
運城市鹽湖區(qū)、儋州市新州鎮(zhèn)、襄陽市老河口市、咸陽市武功縣、無錫市新吳區(qū)、內(nèi)蒙古烏蘭察布市卓資縣、徐州市沛縣
內(nèi)蒙古呼倫貝爾市陳巴爾虎旗、德宏傣族景頗族自治州隴川縣、文昌市重興鎮(zhèn)、襄陽市老河口市、安慶市懷寧縣、株洲市荷塘區(qū)
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鹽城市東臺市、鞍山市岫巖滿族自治縣、三明市沙縣區(qū)、牡丹江市綏芬河市、晉中市榆社縣、牡丹江市寧安市
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恒瑞醫(yī)藥一季報發(fā)布：營收、凈利穩(wěn)步增長，業(yè)績持續(xù)向好發(fā)展|界面新聞
4月24日晚，恒瑞醫(yī)藥公布截至2025年3月31日的經(jīng)營業(yè)績。今年一季度，恒瑞醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入72.06億元，同比增長20.14%，歸屬于上市公司股東的凈利潤18.74億元，同比增長36.90%，歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤18.63億元，同比增長29.35%。公司業(yè)績繼續(xù)穩(wěn)健增長。值得注意的是，報告期內(nèi)，公司將IDEAYA Biosciences海外獨家許可的7500萬美元首付款確定為收入，推動利潤進一步增長。
根據(jù)季報公布的數(shù)字計算，恒瑞醫(yī)藥累計研發(fā)投入達460億元，2025年一季度研發(fā)費用達15.33億元。在持續(xù)高強度研發(fā)投入的驅(qū)動下，恒瑞醫(yī)藥優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新成果持續(xù)獲批，在研管線快速推進，創(chuàng)新研發(fā)成果加速轉(zhuǎn)化。截至目前，公司已在國內(nèi)獲批上市19款新分子實體藥物（1類創(chuàng)新藥）和4款其他創(chuàng)新藥（2類新藥）， 90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)，約400項臨床試驗在國內(nèi)外開展。年報所披露的未來三年預計獲批上市47項創(chuàng)新成果正陸續(xù)兌現(xiàn)。
在新藥和新適應癥獲批方面，自2025年至今，有6項創(chuàng)新成果獲批。恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的全球首個超長效PCSK9單抗瑞卡西單抗（商品名：艾心安?）上市。該產(chǎn)品是公司在心血管疾病領域上市的首個1類創(chuàng)新藥。1類創(chuàng)新藥、中國首個自主研發(fā)的高選擇性JAK1抑制劑硫酸艾瑪昔替尼片（商品名：艾速達?）上市，先后獲批用于活動性強直性脊柱炎、中重度活動性類風濕關節(jié)炎、中重度特應性皮炎。此外，1類創(chuàng)新藥、中國首個自主研發(fā)的偏向性μ阿片受體激動劑富馬酸泰吉利定注射液（商品名：艾蘇特?）獲批用于治療術后中重度疼痛。1類創(chuàng)新藥、中國自主研發(fā)重組抗IL-17A人源化單克隆抗體夫那奇珠單抗（商品名：安達靜?）獲批用于常規(guī)治療療效欠佳的活動性強直性脊柱炎成人患者。
恒瑞的創(chuàng)新藥臨床繼續(xù)高效推進，2025年一季度，累計取得臨床試驗批準通知書28個（按品種適應癥計）。在腫瘤領域，恒瑞HER2 ADC瑞康曲妥珠單抗復發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌新適應癥被納入突破性療法認定。這也是瑞康曲妥珠單抗第8次納入突破性治療品種，充分體現(xiàn)了該藥物在多個瘤種治療領域的臨床潛力；另外，達爾西利HR陽性乳腺癌輔助治療III期臨床研究達到主要終點。研究結(jié)果顯示【1】，達爾西利聯(lián)合內(nèi)分泌治療，較安慰劑聯(lián)合內(nèi)分泌治療，可顯著降低患者復發(fā)風險，提高患者無侵襲性疾病生存期。在熱門的降糖減重領域，新型GLP-1和GIP雙重受體激動劑HRS9531披露了高劑量減重II期積極頂線結(jié)果【2】：治療36周后，HRS9531注射液8mg組平均體重相對基線降低22.8%。
在對外授權方面，恒瑞醫(yī)藥繼續(xù)連放“大招”，?BD授權交易的收入款項已成為恒瑞醫(yī)藥業(yè)績的增長引擎之一，為公司貢獻了新的利潤增長點，也為公司的研發(fā)和運營提供支撐。截至目前已實現(xiàn)14筆創(chuàng)新藥對外授權合作，其中近三年對外授權9筆。3月，恒瑞醫(yī)藥宣布將自主研發(fā)的Lp(a)抑制劑HRS-5346在大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化的獨家權利有償許可給默沙東，首付款2億美元，交易金額累計可達19.7億美元。4月，將自主研發(fā)的口服小分子促性腺激素釋放激素（GnRH）受體拮抗劑SHR7280在中華人民共和國大陸地區(qū)（不含香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)和臺灣地區(qū)）的獨家商業(yè)化權益授予德國默克集團。這是繼雙方就PARP1抑制劑HRS-1167達成合作后，在創(chuàng)新藥領域的再度攜手。
恒瑞創(chuàng)新實力持續(xù)獲得國際認可，在腫瘤領域和慢病領域都有眾多研究成果屢登國際權威學術舞臺。在腫瘤領域，2025年以來，與公司產(chǎn)品相關的重要研究成果相繼在《柳葉刀·腫瘤學》、《美國醫(yī)學會雜志》等全球頂尖期刊發(fā)表，多項公司產(chǎn)品相關研究成果亮相歐洲肺癌大會（ELCC）等國際知名學術會議。恒瑞創(chuàng)新藥卡瑞利珠單抗聯(lián)合化療一線治療晚期鱗狀非小細胞肺癌（sq-NSCLC）的五年長期隨訪數(shù)據(jù)在ELCC大會上公布，該研究結(jié)果顯示【3】：5年OS率達27.8%（意味著超1/4的患者生存期突破五年），相較安慰劑聯(lián)合化療組（12.5%）提升了15.3%，顯著降低患者死亡風險達43％，助力更多患者實現(xiàn)長生存。在慢病領域，硫酸艾瑪昔替尼片（SHR0302）治療成人嚴重斑禿Ⅲ期研究結(jié)果作為口頭報告亮相第83屆美國皮膚病學會年會（AAD）；此外，還有多個重要研究亮相國際腦卒中大會 (ISC)、美國心臟病學會年度科學會議(ACC)等知名學術會議。
憑借高質(zhì)量發(fā)展成效，恒瑞醫(yī)藥再獲社會各界認可。2月25日，胡潤研究院正式發(fā)布“2024胡潤中國500強”榜單，列出了中國500強非國有企業(yè)。恒瑞醫(yī)藥再度躋身中國最具價值非國有企業(yè)行列，位列第23名。憑借在人才培養(yǎng)與發(fā)展等方面的出色表現(xiàn)，恒瑞再度獲得“中國杰出雇主”認證，這也是公司連續(xù)4年獲此稱號。不久前，國際知名咨詢機構Citeline發(fā)布的《2025年醫(yī)藥研發(fā)年度回顧》，恒瑞醫(yī)藥自研管線數(shù)量位居全球第二。
值得一提的是，擁有多年跨國藥企高層管理經(jīng)驗的新總裁馮佶加盟恒瑞，被外界視為公司加速創(chuàng)新轉(zhuǎn)型升級的象征，將有助于恒瑞醫(yī)藥的創(chuàng)新、國際化雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略進一步落地，推動創(chuàng)新藥全球市場開發(fā)。馮佶赴任不久就參加了在泰國曼谷舉辦的2025年國際糖尿病聯(lián)盟（IDF）世界糖尿病大會，并率隊參訪泰國公共衛(wèi)生部，旨在進一步推動恒瑞醫(yī)藥的國際化戰(zhàn)略布局，加強與東南亞地區(qū)醫(yī)療機構的合作，進一步踐行“一帶一路”倡議，加快開拓新興市場，造福全球患者。?
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參考文獻：
1.?https://mp.weixin.qq.com/s/Mkjh3Cs8ZMsYrOZBSL5yng
2.?https://mp.weixin.qq.com/s/EYbb9NML2VsviN5EImBDwg
3.?Caicun Zhou, et al. 2025 ELCC Abstract 12P.
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