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百濟神州打贏“十億美元分子”保衛(wèi)戰(zhàn)|界面新聞
界面新聞記者 | 李科文
界面新聞編輯 | 謝欣
百濟神州與美國藥企艾伯維的BTK抑制劑專利糾紛暫時告一段落。
4月30日,百濟神州公告,美國專利商標局(USPTO)作出了一項最終書面決定,宣布艾伯維旗下公司Pharmacyclics在‘803專利授權后復審程序中受到公司質疑的‘803專利的全部權利無效。
Pharmacyclics可對美國專利商標局的最終書面決定提起上訴。4月30日,艾伯維未對是否會對最終書面決定提起上訴作出回應。
該糾紛起于2023年6月13日。
Pharmacyclics當時在美國特拉華州地方法院對百濟神州及百濟神州全資子公司BeOne Medicines USA, Inc(前稱BeiGene USA, Inc.)提出申訴。

Pharmacyclics聲稱百濟神州抗癌藥澤布替尼侵犯了其抗癌藥伊布替尼(Imbruvica)于2023年6月13日授權的美國專利編號為11,672,803的專利(即‘803專利),并請求法院判決認定百濟神州及BeOne Medicines USA, Inc.侵權并給予賠償(未提出具體金額)。
該消息于2023年6月15日傳導到中國二級市場。當時,百濟神州A股、港股雙雙大跌,盤中一度跌超14%。
艾伯維的伊布替尼和百濟神州的澤布替尼同屬于BTK抑制劑系列,兩者是直接競爭關系。
伊布替尼是全球首個獲批的BTK抑制劑,在制藥行業(yè)地位非凡。這款藥物由艾伯維的子公司Pharmacyclics和強生共同研發(fā),于2013年11月13日獲美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準上市。
澤布替尼是首個國產“十億美元分子”,也是中國抗癌新藥出海實現(xiàn)的“零突破”的標志。2019年11月15日,澤布替尼在美獲批,而從當年8月22日美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)受理澤布替尼上市申請到獲批,整個時差總計不到3個月。
特別是,澤布替尼在臨床上頭對頭戰(zhàn)勝伊布替尼展示了更好的治療潛力。
截至2024年,BTK抑制劑全球市場規(guī)模超100億元。其中美國是最大市場。事實上,進入2023年后,美國BTK抑制劑市場競爭就陷入“白熱化”。
2023年初,美國食品藥品監(jiān)督管理局批準禮來的吡妥布替尼(Pirtobrutinib)。由此,包括艾伯維、百濟神州、阿斯利康,禮來,美國已累計上市了4款BTK抑制劑。
從營收來看,截至2024年,艾伯維的伊布替尼依舊是占據(jù)冠軍寶座。阿斯利康的阿卡替尼(Acalabrutinib)緊隨其后,位列第二。澤布替尼則以超高增速追趕前面兩者,位列第三。禮來并未透露其吡妥布替尼的詳細銷售情況。
伊布替尼的寶座或維持不了多久。伊布替尼在全球、特別是美國的市場份額已一步步被澤布替尼蠶食。特別是,伊布替尼營收增長已處于停滯,甚至處于下滑態(tài)勢。因此,艾伯維選擇在專利上“動腦筋”狙擊競爭產品,并不令人意外。
據(jù)艾伯維年報,2024年,伊布替尼33.47億美元,同比下降6.9%。其中,美國市場貢獻營收24.48億美元,同比下降8.1%;美國以外的其他地區(qū)銷售分成收入8.99億美元,同比下降3.5%。
界面新聞制圖據(jù)百濟神州年報,2024年,澤布替尼全球銷售額達26億美元。其中,在美國銷售額共計20億美元,比上一年的9.456億美元,同比增長106.3%;歐洲銷售額為3.588億美元,同比增長193.6%;在中國銷售額為2.581元美元,同比增長33.2%。
界面新聞制圖據(jù)阿斯利康年報,2024年,阿斯利康阿卡替尼全球營收為31.29億美元,同比增長24%。
事實上,除‘803專利糾紛外,艾伯維還以剽竊BTK降解劑(BTK degrader)商業(yè)秘密為理由起訴了百濟神州。
界面新聞曾報道,百濟神州獨家回應遭艾伯維再次起訴:否認指控,將開展堅決辯護。
此次案件所涉及兩款在研產品——艾伯維的BTK降解劑ABBV-101以及百濟神州的BGB-16673;另外,案件還涉及了百濟神州執(zhí)行董事劉華清,他被稱為“是商業(yè)機密竊取案中的關鍵人物”,在加入百濟神州之前,他曾在艾伯維工作。
百濟神州認為,該訴訟意圖阻礙BGB-16673的開發(fā)進程。百濟神州早在艾伯維首次申請BTK降解劑專利數(shù)年之前就已為BGB-16673申請了專利。百濟神州堅信自身研發(fā)項目符合誠信原則,另據(jù)clinicaltrials.gov的信息,該項目啟動時間早于艾伯維項目數(shù)年,百濟神州推進BGB-16673開發(fā)項目不會因此項訴訟而中斷。
BGB-16673是一款口服、靶向布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)的在研嵌合式降解激活化合物(CDAC)。它也是百濟神州管線中進展最快的BTK降解劑。
美國食品藥品監(jiān)督管理局于2024年8月27日授予BGB-16673快速通道認定,用于治療既往接受過至少兩線治療(包括BTK抑制劑和BCL2抑制劑)的復發(fā)/難治性(R/R)慢性淋巴細胞白血病或小淋巴細胞淋巴瘤(CLL/SLL)成年患者。
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